Barcelona, 26 septiembre de 2025.- Hoy viernes, concluía en Barcelona la décima edición de LINK EM, un evento anual promovido por Esclerosis Múltiple España, en el que se han dado cita responsables de sus entidades miembro y sus profesionales
Con un completo programa encaminado a la búsqueda de la evidencia científica, social y sanitaria en el abordaje de los síntomas de la enfermedad
- Como colofón, todos los participantes acudieron al Patient Community Day del congreso internacional ECTRIMS celebrado en la ciudad condal
Barcelona, 26 septiembre de 2025.- Hoy viernes, concluía en Barcelona la décima edición de LINK EM, un evento anual promovido por Esclerosis Múltiple España, en el que se han dado cita responsables de sus entidades miembro y sus profesionales sociosanitarios. Desarrollado los días 25 y 26 de septiembre, el evento ha tenido como epílogo la asistencia al Patient Community Day del congreso internacional ECTRIMS, del que la entidad ha ejercido como socia colaboradora a nivel nacional.
La presente edición del LINK EM, en la que se conmemoraba el décimo aniversario, ha contado con la presencia en su apertura del programa de Dña. Gloria Gálvez, secretaria de Atención Sanitaria y Participación del Departament de Salut de Catalunya, quien junto a Dña. Ana Torredemer, presidenta de Esclerosis Múltiple España, dio por inaugurado el programa oficial.
“Con la presencia de alrededor de medio millar de profesionales del ámbito sociosanitario hemos logrado en estos diez años, encontrar un punto de encuentro desde el cual tratar de hallar soluciones y mejoras en la calidad de vida de las personas con EM” resumía Ana Torredemer, presidenta de Esclerosis Múltiple España, el devenir de este evento anual en el que “todos los que han estado al frente de EME han puesto su granito de arena a la hora de tratar y de conseguir un espacio de encuentro, de conexión y de innovación que responde a las necesidades presentes y futuras de la comunidad”.
Gloria Gálvez, secretaria de Atención Sanitaria y Participación del Departament de Salut de Catalunya, manifestó en la apertura institucional que “LINK EM es muy importante para poder seguir avanzando, es un espacio que se ha consolidado como un punto de encuentro imprescindible para profesionales, Asociaciones y Fundaciones que trabajáis en el día a día para mejorar la vida de personas con Esclerosis Múltiple”. La secretaria destacó en su alocución que “pacientes no solo han de ser receptores de la atención sino protagonistas activos en la toma de decisiones que afecta a su salud, a su vida”. Además, confirmó que “por primera vez en Cataluña estamos impulsando un plan estratégico específico para el abordaje de la EM. Hasta ahora no había un plan propio para EM; ahora hemos hecho un paso adelante en el Departament que lidera un trabajo colaborativo y multidisciplinario, con la participación de profesionales expertos, sí, pero también de las personas afectadas y sus cuidadores”.
Bajo el lema “de la experiencia de los síntomas en la Esclerosis Múltiple, a la búsqueda de la evidencia social, científica y sanitaria”, la edición de Link EM 2025 inició la segunda jornada con la celebración de una mesa redonda donde se trató con detalle el impacto de los síntomas de la Esclerosis Múltiple en la calidad de vida. En este espacio intervinieron Dña. Anna Revilla, coordinadora de entidades y participación comunitaria en la Plataforma Europea de Esclerosis Múltiple (EMSP); Dña. Isabel Jiménez, creadora de contenido para el canal @elordenelemental que convive con la enfermedad; el Dr. Edwing Roger Meza, coordinador médico de rehabilitación del CEMCAT; Dña. Noelia López, enfermera del Hospital Universitario Son Espases de Mallorca, así como el Prof. Giampaolo Brichetto, presidente de RIMS (Rehabilitation in Multiple Sclerosis) y coordinador nacional en investigación de los centros de Rehabilitación de la Fundación italiana (FISM), entre otros.
Durante las jornadas, se presentó la iniciativa Impacto de los Síntomas de la EM (IMSS) que busca impulsar cambios de políticos, mejorar las vías de atención y los resultados de rehabilitación, garantizando que las personas con Esclerosis Múltiple reciban el apoyo integral que merecen. Proyecto liderado por la Plataforma Europea de Esclerosis Múltiple (EMSP), en el que han colaborado organizaciones de personas con Esclerosis Múltiple, como Esclerosis Múltiple España.
Tras la mesa de debate se desarrollaron sendos grupos de trabajo, enfocados a poner en valor el trabajo y el acompañamiento del paciente en el momento del diagnóstico, que se desarrolla desde las entidades. Así, en uno de ellos se centró en la atención social de las personas con Esclerosis Múltiple en las comunidades autónomas, mientras que en el segundo los participantes centraron sus propuestas en el abordaje de los síntomas de la EM desde la rehabilitación especializada.
