El Grupo de Investigación en Esclerosis Múltiple del Hospital Universitario Ramón y Cajal/Instituto Ramón y Cajal de Investigación Sanitaria (Irycis) ha llevado a cabo un trabajo de investigación “pionero” en la prevención de la discapacidad a largo plazo en pacientes
El Grupo de Investigación en Esclerosis Múltiple del Hospital Universitario Ramón y Cajal/Instituto Ramón y Cajal de Investigación Sanitaria (Irycis) ha llevado a cabo un trabajo de investigación “pionero” en la prevención de la discapacidad a largo plazo en pacientes con esclerosis múltiple.
Así lo anunció el pasado lunes dicho centro hospitalario en un comunicado en el que agregó que en el proyecto, dirigido por la jefa de servicio de Inmunología y responsable del grupo Esclerosis Múltiple, Área 1 del Irycis, Luisa María Villar, y cuyo primer firmante es el neurólogo del CSUR de Esclerosis Múltiple del Ramón y Cajal, Enric Monreal, participan varios equipos de otros ocho hospitales españoles.
El centro hospitalario subrayó que, aunque ya se había descrito que niveles séricos “aumentados” de la cadena ligera de los neurofilamentos, el principal componente del citoesqueleto de las neuronas, son marcadores de “inflamación aguda” en la esclerosis múltiple, su papel como “predictores” de la discapacidad confirmada a medio-largo plazo “todavía no estaba claro”.
En este contexto, el estudio se realizó en 578 pacientes que habían tenido un primer brote de la enfermedad y que fueron seguidos durante un tiempo medio de seis años para evaluar la evolución de la enfermedad.
El equipo de investigación realizó una evaluación de los niveles séricos de neurofilamentos, mediante técnicas de alta sensibilidad (Simoa), en muestras de sangre obtenidas dentro del primer año tras el inicio de la enfermedad.
Los autores encontraron que aquellos pacientes con valores de neurofilamentos por encima de 10 picogramos por mililitro (pg/ml) o 1,5 puntos en el Z-score -que compara el valor hallado en el estudio con el esperado según el sexo o la edad-, alcanzaron “de forma precoz” una puntuación de 3 en la Escala Expandida del Estado de Discapacidad y un “empeoramiento confirmado” de la discapacidad a los seis meses.
También demostraron que, cuando a este grupo de pacientes se les trata con fármacos de “muy alta eficacia” de forma “precoz”, sus “probabilidades” de ser personas con discapacidad a largo plazo “disminuyen considerablemente”.
En este punto, el hospital consideró que el equipo, formado por los doctores Villar, Monreal, Fernández Velasco, Sainz de la Maza, Villarrubia, Espiño, Rodríguez-Jorge, Chico García, Álvarez Cermeño, Masjuan, Costa-Frossard y Lourido de los servicios de Inmunología, Neurología y Radiología, “da un paso más” en el desarrollo de biomarcadores que “facilitan el tratamiento personalizado» de los pacientes con esclerosis múltiple.
“De esta forma, la investigación traslacional aporta valor en una atención excelente de los pacientes”, abundó.
